Частые вопросы
Как оформить документы системы добровольной сертификации для представления на регистрацию?
Требования к документам, представляемым на регистрацию системы добровольной сертификации, и рекомендации по их содержанию и форме, изложены в:
- Административном регламенте предоставления Федеральным агентством по техническому регулированию и метрологии государственной услуги по ведению единого реестра зарегистрированных систем добровольной сертификации, утвержденном приказом Минпромторга России от 10.10.2012 № 1440;
- Рекомендации по стандартизации Р 50.1.052-2005 "Рекомендации по содержанию и форме документов, представляемых на регистрацию системы добровольной сертификации", утвержденные приказом Росстандарта от 25.02.2005 № 27-ст.
Консультацию о порядке предоставления государственной услуги можно получить путем обращения :
- в письменной форме,в электронной форме - по электронной почте stand@gost.ru, через официальный Интернет-сайт Росстандарта;
- через федеральную государственную информационную систему "Единый портал государственных и муниципальных услуг (функций)" в сети Интернет www.gosuslugi.ru.
Основные задачи в области государственного контроля (надзора) Федерального агентства?
Основными задачами в области государственного контроля (надзора) Федерального агентства, определенными в положении об Агентстве, являются:
- осуществление контроля (надзора) за соблюдением обязательных требований государственных стандартов и технических регламентов до принятия Правительством Российской Федерации решения о передаче этих функций другим федеральным органам исполнительной власти;
- осуществление государственного метрологического контроля и надзора до внесения изменений в законодательные акты Российской Федерации;
- сбор и обработка информации о случаях причинения вреда вследствие нарушения требований технических регламентов, а также информирования приобретателей, изготовителей и продавцов по вопросам соблюдения требований технических регламентов.
Какими документами регламентируется процесс проведения проверки в области государственного контроля (надзора)?
Кодекс Российской Федерации об административных правонарушениях от 30.12.2001 № 195-ФЗ;
Федеральный закон от 26.12.2008 № 294-ФЗ "О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля";
Арбитражный процессуальный кодекс Российской Федерации от 24.07.2002 № 95-ФЗ;
Федеральный закон от 27.12.2002 № 184-ФЗ "О техническом регулировании";
Постановление Правительства Российской Федерации от 30.06.2010 № 489 "Об утверждении Правил подготовки органами государственного контроля (надзора) ежегодных планов проведения плановых проверок юридических лиц и индивидуальных предпринимателей".
Какие организации - представители Росстандарта осуществляют государственный метрологический надзор?
ВМТУ Росстандарта является территориальным органом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в субъектах Российской Федерации, входящих в состав Дальневосточного федерального округа.
Как предприятиям-изготовителям учитывать требования пункта 12.1 ГОСТ Р 58451-2019, в связи с введенными ограничениями на поставку запасных частей из недружественных стран?
ГОСТ Р 58451–2019 «Изделия медицинские. Обслуживание техническое. Основные положения» утвержден приказом Росстандарта от 17 июля 2019 г. № 392-ст с датой введения в действие 1 декабря 2019 г. и на данный момент имеет статус «Действует».
Стандарт устанавливает основные положения для проведения технического обслуживания медицинских изделий.
Приказом Росстандарта от 22 марта 2022 г. №146-ст «О приостановлении действия пункта национального стандарта Российской Федерации» с 25 марта 2022 г. приостановлено действие пункта 12.1 ГОСТ Р 58451–2019.
Одновременно информируем, что в соответствии с пунктом 1 статьи 26 Федерального закона от 29 июня 2015 года № 162-ФЗ «О стандартизации в Российской Федерации» (далее – Федеральный закон) документы национальной системы стандартизации применяются на добровольной основе одинаковым образом, если иное не установлено законодательством Российской Федерации.
В соответствии с пунктом 3 статьи 26 Федерального закона применение национального стандарта является обязательным для изготовителя и (или) исполнителя в случае публичного заявления о соответствии продукции национальному стандарту, в том числе в случае применения обозначения национального стандарта в маркировке, в эксплуатационной или иной документации, и (или) маркировки продукции знаком национальной системы стандартизации.
Отношения поставщика и потребителя в части применения того или иного стандарта должны быть установлены в договоре.
Для обеспечения качества продукции в соответствии с Федеральным законом документы по стандартизации применяются при поставках товаров, выполнении работ, оказании услуг, в том числе при осуществлении закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд.
Имеются ли ограничения, связанные с доступом к информационным системам Росстандарта по географической принадлежности и будет ли затруднена работа систем в связи с прекращением поддержки иностранного программного обеспечения?
Проблем с функционированием систем не прогнозируется в связи с тем, что при их разработке использовалось программное обеспечение с открытым исходным кодом, а также программное обеспечение, входящее в единый реестр российских программ для электронных вычислительных машин и баз данных.
Что такое средства измерений?
По техническому назначению средства измерения делятся на:
1) мера физической величины — средство измерений, предназначенное для воспроизведения и (или) хранения физической величины одного или нескольких заданных размеров, значения которых выражены в установленных единицах и известны с необходимой точностью;
2) измерительный прибор — средство измерений, предназначенное для получения значений измеряемой физической величины в установленном диапазоне.
Как заключить договор на оказание услуг по поверке и калибровке средств измерений (СИ)?
С формами договоров на поверку и калибровку СИ можно ознакомится в разделе
Что такое каталожный лист продукции
На основании Постановлений Правительства РФ № 1251 от 27 декабря 1995 г. "О федеральной программе государственной поддержки местного самоуправления" и № 37 от 16 января 1997 г. "Об основных направлениях структурной перестройки промышленности" ГОССТАНДАРТУ России (ныне Федеральное агентство по техническому регулированию и метрологии) было поручено создание территориальных и федеральных банков данных о продукции на основе каталожных листов для обеспечения органов исполнительной власти, предприятий и организаций, а также других пользователей информацией о выпускаемой продукции.
Порядок заполнения и представления каталожных листов продукции (КЛП) установлен в правилах ПР 1323565.1.002-2018, предназначенных для предприятий-изготовителей товарной продукции.
Это машинно-ориентированный документ, содержащий единый набор реквизитов, позволяющий получить сведения о наименовании и обозначении конкретной продукции, о предприятии-изготовителе, о документе по стандартизации или техническом, в соответствии с требованиями которого выпускают и поставляют продукцию, о держателе подлинника указанного документа, а также об основных потребительских характеристиках этой продукции.
С целью каталогизации продукции в соответствии с ГОСТ Р 1.0-2012, ГОСТ 2.114-2016, ГОСТ Р 51740-2016 предприятия-изготовители заполняют КЛП в 2-х экземплярах и представляют его в ФБУ "Сахалинский ЦСМ", который осуществляет учетную регистрацию этих листов на товарную продукцию, изготавливаемую юридическими и физическими лицами, и формирует банк данных о потребительских свойствах продукции
Консультацию по заполнению КЛП можно получить в отделе Информации и маркетинга.
Представляем для ознакомления
Форма КЛП Каталожный лист.pdf