Частые вопросы

Как оформить документы системы добровольной сертификации для представления на регистрацию?

Требования к документам, представляемым на регистрацию системы добровольной сертификации, и рекомендации по их содержанию и форме, изложены в:

  • Административном регламенте предоставления Федеральным агентством по техническому регулированию и метрологии государственной услуги по ведению единого реестра зарегистрированных систем добровольной сертификации, утвержденном приказом Минпромторга России от 10.10.2012 № 1440; 
  • Рекомендации по стандартизации Р 50.1.052-2005 "Рекомендации по содержанию и форме документов, представляемых на регистрацию системы добровольной сертификации", утвержденные приказом Росстандарта от 25.02.2005 № 27-ст.


Консультацию о порядке предоставления государственной услуги можно получить путем обращения :

  • в письменной форме,в электронной форме - по электронной почте stand@gost.ru, через официальный Интернет-сайт Росстандарта;
  • через федеральную государственную информационную систему "Единый портал государственных и муниципальных услуг (функций)" в сети Интернет www.gosuslugi.ru.

Основные задачи в области государственного контроля (надзора) Федерального агентства?

Основными задачами в области государственного контроля (надзора) Федерального агентства, определенными в положении об Агентстве, являются:

  • осуществление контроля (надзора) за соблюдением обязательных требований государственных стандартов и технических регламентов до принятия Правительством Российской Федерации решения о передаче этих функций другим федеральным органам исполнительной власти;
  • осуществление государственного метрологического контроля и надзора до внесения изменений в законодательные акты Российской Федерации;
  • сбор и обработка информации о случаях причинения вреда вследствие нарушения требований технических регламентов, а также информирования приобретателей, изготовителей и продавцов по вопросам соблюдения требований технических регламентов.

Какими документами регламентируется процесс проведения проверки в области государственного контроля (надзора)?

Нормативные правовые акты, регулирующие осуществление государственного контроля (надзора):
Кодекс Российской Федерации об административных правонарушениях от 30.12.2001 № 195-ФЗ;
Федеральный закон от 26.12.2008 № 294-ФЗ "О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля";
Арбитражный процессуальный кодекс Российской Федерации от 24.07.2002 № 95-ФЗ;
Федеральный закон от 27.12.2002 № 184-ФЗ "О техническом регулировании";
Постановление Правительства Российской Федерации от 30.06.2010 № 489 "Об утверждении Правил подготовки органами государственного контроля (надзора) ежегодных планов проведения плановых проверок юридических лиц и индивидуальных предпринимателей".


Какие организации - представители Росстандарта осуществляют государственный метрологический надзор?

В соответствии с Федеральным законом от 31.07.2020г. №248-ФЗ "О государственном контроле (надзоре) и муниципальном контроле в Российской Федерации" и Постановление Правительства РФ от 29.06.2021г. №1053 "Об утверждении Положения о федеральном государственном метрологическом контроле (надзоре) и о признании утратившими силу некоторых актов Правительства Российской Федерации" государственный метрологический надзор осуществляют межрегиональные территориальные управления Росстандарта (сокращенно - МТУ Росстандарта).

ВМТУ Росстандарта является территориальным органом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в субъектах Российской Федерации, входящих в состав Дальневосточного федерального округа.

Как предприятиям-изготовителям учитывать требования пункта 12.1 ГОСТ Р 58451-2019, в связи с введенными ограничениями на поставку запасных частей из недружественных стран?

ГОСТ Р 58451–2019 «Изделия медицинские. Обслуживание техническое. Основные положения» утвержден приказом Росстандарта от 17 июля 2019 г. № 392-ст с датой введения в действие 1 декабря 2019 г. и на данный момент имеет статус «Действует».

Стандарт устанавливает основные положения для проведения технического обслуживания медицинских изделий.

Приказом Росстандарта от 22 марта 2022 г. №146-ст «О приостановлении действия пункта национального стандарта Российской Федерации» с 25 марта 2022 г. приостановлено действие пункта 12.1 ГОСТ Р 58451–2019.

Одновременно информируем, что в соответствии с пунктом 1 статьи 26 Федерального закона от 29 июня 2015 года № 162-ФЗ «О стандартизации в Российской Федерации» (далее – Федеральный закон) документы национальной системы стандартизации применяются на добровольной основе одинаковым образом, если иное не установлено законодательством Российской Федерации.

В соответствии с пунктом 3 статьи 26 Федерального закона применение национального стандарта является обязательным для изготовителя и (или) исполнителя в случае публичного заявления о соответствии продукции национальному стандарту, в том числе в случае применения обозначения национального стандарта в маркировке, в эксплуатационной или иной документации, и (или) маркировки продукции знаком национальной системы стандартизации.

Отношения поставщика и потребителя в части применения того или иного стандарта должны быть установлены в договоре.
Для обеспечения качества продукции в соответствии с Федеральным законом документы по стандартизации применяются при поставках товаров, выполнении работ, оказании услуг, в том числе при осуществлении закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд.


Имеются ли ограничения, связанные с доступом к информационным системам Росстандарта по географической принадлежности и будет ли затруднена работа систем в связи с прекращением поддержки иностранного программного обеспечения?

Доступ к информационным системам Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии ограничен для государств, входящих в список <недружественных> стран согласно рекомендациям, полученным от Федеральной службы по техническому и экспортному контролю и Федеральной службы безопасности.

Проблем с функционированием систем не прогнозируется в связи с тем, что при их разработке использовалось программное обеспечение с открытым исходным кодом, а также программное обеспечение, входящее в единый реестр российских программ для электронных вычислительных машин и баз данных.

Что такое средства измерений?

Средство измерений — техническое средство, предназначенное для измерений, имеющее нормированные метрологические характеристики, воспроизводящее и (или) хранящее единицу физической величины, размер которой принимают неизменным (в пределах установленной погрешности) в течение известного интервала времени.

По техническому назначению средства измерения делятся на:

1) мера физической величины — средство измерений, предназначенное для воспроизведения и (или) хранения физической величины одного или нескольких заданных размеров, значения которых выражены в установленных единицах и известны с необходимой точностью;

2) измерительный прибор — средство измерений, предназначенное для получения значений измеряемой физической величины в установленном диапазоне.

Как заключить договор на оказание услуг по поверке и калибровке средств измерений (СИ)?

Форма договора утверждена приказом директора, изменения в нее вносится протоколом разногласий. Неотъемлемой частью договора является график поверки СИ, в котором указываются все СИ, подлежащие поверке и калибровке в период действия договора. В отдельных случаях возможно заключение разовых договоров без предоставления графиков.
С формами договоров на поверку и калибровку СИ можно ознакомится в разделе 

Что такое каталожный лист продукции

На основании Постановлений Правительства РФ № 1251 от 27 декабря 1995 г. "О федеральной программе государственной поддержки местного самоуправления" и № 37 от 16 января 1997 г. "Об основных направлениях структурной перестройки промышленности" ГОССТАНДАРТУ России (ныне Федеральное агентство по техническому регулированию и метрологии) было поручено создание территориальных и федеральных банков данных о продукции на основе каталожных листов для обеспечения органов исполнительной власти, предприятий и организаций, а также других пользователей информацией о выпускаемой продукции.

Порядок заполнения и представления каталожных листов продукции (КЛП) установлен в правилах ПР 1323565.1.002-2018, предназначенных для предприятий-изготовителей товарной продукции.

Это машинно-ориентированный документ, содержащий единый набор реквизитов, позволяющий получить сведения о наименовании и обозначении конкретной продукции, о предприятии-изготовителе, о документе по стандартизации или техническом, в соответствии с требованиями которого выпускают и поставляют продукцию, о держателе подлинника указанного документа, а также об основных потребительских характеристиках этой продукции.

С целью каталогизации продукции в соответствии с ГОСТ Р 1.0-2012, ГОСТ 2.114-2016, ГОСТ Р 51740-2016 предприятия-изготовители заполняют КЛП в 2-х экземплярах и представляют его в ФБУ "Сахалинский ЦСМ", который осуществляет учетную регистрацию этих листов на товарную продукцию, изготавливаемую юридическими и физическими лицами, и формирует банк данных о потребительских свойствах продукции

Консультацию по заполнению КЛП можно получить в отделе Информации и маркетинга.

Представляем для ознакомления

Форма КЛП Каталожный лист.pdf